台灣腦下垂體學會與台大醫院、林口長庚、中山附醫、奇美醫院等4家醫學中心合作,9月5日至9月17日在奇美醫學中心舉行《大手牽小手擁抱陽光向前走》策展活動,傳達罕見疾病肢端肥大症訊息,提醒民眾對自己外觀多1分留心,若有病兆應及早就醫,即早揪出肢端肥大症。經治療後,手指端已恢復正常。奇美醫學中心內分泌新陳代謝科主治醫師田凱仁表示,肢端肥大症疾病進程緩慢,常被誤認是身體老化現象,有4成患者不知道罹病,平均延誤診斷時間約5到7年,延誤就醫過久且未能適當治療,死亡率為常人的2倍,平均壽命也短少約10至15年。肢端肥大症並非絕症,只要積極配合治療、定期回診追蹤,可保有良好的生活品質。1名55歲陳姓患者,因心悸被送來奇美醫學中心急診,經田凱仁醫師檢查,發現腦下垂體長1顆1.7公分腫瘤,確診罹患肢端肥大症。陳姓患者經手術切除腫瘤後合併藥物治療,目前狀況已恢復穩定,腦部腫瘤暫無復發情形,且有定期回門診追蹤。田凱仁醫師表示,肢端肥大症是一種生長激素分泌過量的罕見疾病,肢端肥大會造成病人外觀逐漸改變,包括手部、足部、臉部五官增大等。根據流行病學統計,發生率為每百萬人口中,每年新增3~4個新病例,台灣每年平均新增約60個新病例,平均發病年齡為40歲左右。許多肢端肥大症病人,合併有高血壓、糖尿病、心血管疾病、頭痛、關節炎、甲狀腺腫、睡眠呼吸中止症等病症。肢端肥大症治療目前以手術為主,若術後未能緩解,再施以藥物與放射線治療。術後病人須定期回診追蹤,檢查血液中生長荷爾蒙和類胰島素生長因子是否正常,並逐步治療糖尿病、高血壓、心臟病等病。奇美醫學中心內分泌新陳代謝科主任楊純宜表示,內分泌新陳代謝科與神經外科跨科合作,治療肢端肥大症病友,目前已治療約33例的肢端肥大症病人,並在術後逐步改善三高、糖尿病及關節炎等病。更多新聞推薦● 因應向美購66架F-16V 政院拍板「新式戰機採購特別條例」草案


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